Respuestas rápidas
- ¿Qué es Benadryl?
- Benadryl es un nombre de marca de Diphenhydramine, Diphenhydramine and zinc acetate y Diphenhydramine and phenylephrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 23 productos Benadryl en 11 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Benadryl?
- Kenvue Brands LLC registra 13 de los 23 productos Benadryl en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Benadryl?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 282 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Benadryl; 282 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Benadryl?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Benadryl (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Benadryl
Cada producto Benadryl según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Diphenhydramine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| diphenhydramine hydrochloride 12.5 mg tableta, masticable (oral) | Childrens Benadryl Chewables | 26 productos, 19 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 12.5 mg/5 mL solución (oral) | Childrens Benadryl ALLERGY, BENADRYL Allergy, Childrens Benadryl DYE-FREE ALLERGY | 61 productos, 43 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 20 mg/mL gel (tópica) | Benadryl Extra Strength Itch Stopping | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 25 mg capsule, liquid filled (oral) | Benadryl Allergy Liqui-Gels | 53 productos, 36 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 25 mg tableta, recubierta con película (oral) | Benadryl, Benadryl Allergy Ultratab, Benadryl Ultratabs, Benadryl Allergy | 88 productos, 46 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 50 mg tableta, recubierta con película (oral) | Benadryl Allergy EXTRA STRENGTH | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
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Diphenhydramine and zinc acetate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| diphenhydramine hydrochloride 1% · zinc acetate 0.1% crema (tópica) | Benadryl Original Strength Itch Stopping | 5 productos, 5 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 2% · zinc acetate 0.1% crema (tópica) | Benadryl Extra Strength Itch Stopping | 37 productos, 34 empresas | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 20 mg/mL · zinc acetate 1 mg/mL solución (tópica) | Benadryl Extra Strength Itch Relief | Ninguno registrado | DailyMed |
| diphenhydramine hydrochloride 20 mg/mL · zinc acetate 1 mg/mL espray (tópica) | Benadryl Extra Strength Itch Cooling | 5 productos, 5 empresas | DailyMed |
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Diphenhydramine and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| diphenhydramine hydrochloride 25 mg · phenylephrine hydrochloride 10 mg tableta, recubierta con película (oral) | Benadryl Allergy Plus Congestion | 3 productos, 3 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Benadryl se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Benadryl
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Benadryl.
- Kenvue Brands LLC13 productos
- Lil' Drug Store Products, Inc.3 productos
- Navajo Manufacturing Company Inc.1 producto
- Select Consumer Group1 producto
- Jones Healthcare Group - Packaging Services, Inc1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Morning Star OTC1 producto
- R J General Corporation1 producto
- Savings Distributors LLC1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Benadryl (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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