Respuestas rápidas
- ¿Qué es Bactimicina Childrens?
- Bactimicina Childrens es un nombre de marca de Camphor (synthetic), eucalyptus oil and menthol, Diphenhydramine, Chlorpheniramine and dextromethorphan, Acetaminophen y Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Bactimicina Childrens en 5 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Bactimicina Childrens?
- DLC Laboratories, Inc. registra 5 de los 5 productos Bactimicina Childrens en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Bactimicina Childrens?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 106 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Bactimicina Childrens; 106 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Bactimicina Childrens?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Bactimicina Childrens (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Bactimicina Childrens
Cada producto Bactimicina Childrens según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Camphor (synthetic), eucalyptus oil and menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 4.8% · eucalyptus oil 1.2% · menthol 2.6% ungüento (tópica) | Bactimicina Vapor Rub | 25 productos, 17 empresas | DailyMed |
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Diphenhydramine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| diphenhydramine hydrochloride 12.5 mg/5 mL líquido (oral) | Bactimicina Childrens Allergy | 39 productos, 29 empresas | DailyMed |
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Chlorpheniramine and dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| chlorpheniramine maleate 1 mg/5 mL · dextromethorphan hydrobromide 7.5 mg/5 mL líquido (oral) | Bactimicina Childrens Cough and Cold | Ninguno registrado | DailyMed |
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Acetaminophen · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 160 mg/5 mL líquido (oral) | Bactimicina Childrens Pain and Fever | 41 productos, 23 empresas | DailyMed |
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Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · guaifenesin 100 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL solución (oral) | Bactimicina Cough and Cold | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Bactimicina Childrens se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Bactimicina Childrens
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Bactimicina Childrens.
- DLC Laboratories, Inc.5 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Bactimicina Childrens (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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