¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento de marca con receta

Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp

Nombre genérico: Amoxicillin and clavulanate potassium (amoxicillin / clavulanate)

Titular de la solicitud ante la FDA: Aurobindo Pharma Ltd

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp?
Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp es un nombre de marca de Amoxicillin and clavulanate potassium (amoxicillin / clavulanate), un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp?
Aurobindo Pharma Ltd es titular de la solicitud ante la FDA de Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp (ANDA201090, aprobada el 20 de diciembre de 2011).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 18 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp; 17 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp

Cada producto Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Amoxicillin and clavulanate potassium (amoxicillin / clavulanate) · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
amoxicillin 400 mg/5 mL · clavulanate potassium 57 mg/5 mL
polvo, para suspensión (oral)
Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp 18 productos, 12 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Amoxicillin and clavulanate potassium (amoxicillin / clavulanate) →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA201090Aurobindo Pharma Ltd20 de diciembre de 20111

Empresas que registran Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Amoxicillin/Clav Pot Oral Susp (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos