Respuestas rápidas
- ¿Qué es Alocane?
- Alocane es un nombre de marca de Benzalkonium and lidocaine, Lidocaine y Hydrocortisone, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 9 productos Alocane en 7 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Alocane?
- Quest Products LLC registra 6 de los 9 productos Alocane en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Alocane?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 35 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Alocane; 35 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Alocane?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Alocane (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Alocane
Cada producto Alocane según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Benzalkonium and lidocaine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| benzalkonium chloride 0.13% · lidocaine hydrochloride 4% gel (tópica) | Alocane Plus, Alocane Max | Ninguno registrado | DailyMed |
| benzalkonium chloride 0.13% · lidocaine hydrochloride 4% líquido (tópica) | Alocane Max | 7 productos, 7 empresas | DailyMed |
| benzalkonium chloride 0.13% · lidocaine hydrochloride 4% espray (tópica) | Alocane Max | 4 productos, 3 empresas | DailyMed |
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Lidocaine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lidocaine hydrochloride 4% gel (tópica) | Alocane Emergency Burn | 15 productos, 12 empresas | — |
| lidocaine hydrochloride 4% espray (tópica) | Alocane Botanicals | 4 productos, 2 empresas | DailyMed |
| lidocaine hydrochloride 4% swab (tópica) | Alocane Emergency Burn Pads | Ninguno registrado | — |
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Hydrocortisone · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| hydrocortisone 1% gel (tópica) | Alocane Anti-Itch | 5 productos, 4 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Alocane se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Alocane
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Alocane.
- Quest Products, LLC.6 productos
- Quest Products, Inc.3 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Alocane (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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