Respuestas rápidas
- ¿Qué es Allegra Allergy?
- Allegra Allergy es un nombre de marca de Fexofenadine y Fexofenadine and pseudoephedrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 17 productos Allegra Allergy en 7 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Allegra Allergy?
- Chattem Sanofi es titular de la solicitud ante la FDA de Allegra Allergy (NDA020786, aprobada el 24 de diciembre de 1997). 4 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Allegra Allergy.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Allegra Allergy?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 90 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Allegra Allergy; 89 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Allegra Allergy?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Allegra Allergy (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Allegra Allergy
Cada producto Allegra Allergy según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Fexofenadine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| fexofenadine hydrochloride 180 mg tableta, recubierta (oral) | Allegra Allergy | 8 productos, 7 empresas | DailyMed |
| fexofenadine hydrochloride 180 mg tableta, recubierta con película (oral) | Allegra Allergy, Allegra Allergy 24 hour, Allegra Hives 24hr | 41 productos, 34 empresas | DailyMed |
| fexofenadine hydrochloride 30 mg tableta, de desintegración oral (oral) | Childrens Allegra Allergy | Ninguno registrado | DailyMed |
| fexofenadine hydrochloride 30 mg/5 mL suspensión (oral) | Childrens Allegra Allergy, Childrens Allegra Hives | 14 productos, 11 empresas | DailyMed |
| fexofenadine hydrochloride 60 mg tableta, recubierta con película (oral) | Allegra Allergy | 9 productos, 9 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Fexofenadine →
Fexofenadine and pseudoephedrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| fexofenadine hydrochloride 180 mg · pseudoephedrine hydrochloride 240 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada (oral) | Allegra-D Allergy and Congestion | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
| fexofenadine hydrochloride 60 mg · pseudoephedrine hydrochloride 120 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada (oral) | Allegra-D Allergy and Congestion, Allegra-D | 16 productos, 15 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Fexofenadine and pseudoephedrine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020786 | Chattem Sanofi | 24 de diciembre de 1997 | 2 |
| NDA020872 | Chattem Sanofi | 25 de febrero de 2000 | 9 |
| NDA021704 | Chattem Sanofi | 19 de octubre de 2004 | 1 |
| NDA021909 | Chattem Sanofi | 26 de julio de 2007 | 1 |
| NDA201373 | Chattem Sanofi | 24 de enero de 2011 | 3 |
Empresas que registran Allegra Allergy
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Allegra Allergy.
- Chattem, Inc.12 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Select Consumer Group1 producto
- Lil' Drug Store Products, Inc1 producto
- Navajo Manufacturing Company Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Allegra Allergy (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos