Respuestas rápidas
- ¿Qué es Actinel?
- Actinel es un nombre de marca de Dextromethorphan, guaifenesin and pseudoephedrine, Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine y Dextromethorphan and guaifenesin, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Actinel en 5 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Actinel?
- Actipharma, LLC registra 5 de los 5 productos Actinel en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Actinel?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 28 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Actinel; 28 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Actinel?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Actinel (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Actinel
Cada producto Actinel según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dextromethorphan, guaifenesin and pseudoephedrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 15 mg/5 mL · guaifenesin 200 mg/5 mL · pseudoephedrine hydrochloride 30 mg/5 mL solución (oral) | Actinel | Ninguno registrado | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · guaifenesin 50 mg/5 mL · pseudoephedrine hydrochloride 15 mg/5 mL solución (oral) | Actinel Pediatric | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg/5 mL · guaifenesin 400 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/5 mL solución (oral) | Actinel Dm | Ninguno registrado | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · guaifenesin 75 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL líquido (oral) | ACTINEL DM Pediatric | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
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Dextromethorphan and guaifenesin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · guaifenesin 100 mg/5 mL líquido (oral) | ACTINEL Diabetic | 26 productos, 21 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Actinel se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Actinel
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Actinel.
- Actipharma, LLC5 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Actinel (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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