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Medicamento de marca con receta

Acanya

Nombre genérico: Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide

Titular de la solicitud ante la FDA: Bausch

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

1Concentraciones y formas
6Mismo medicamento, otros nombres
2008Aprobación de la FDA
1Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Acanya?
Acanya es un nombre de marca de Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Acanya en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Acanya?
Bausch es titular de la solicitud ante la FDA de Acanya (NDA050819, aprobada el 23 de octubre de 2008).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Acanya?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Acanya; 6 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Acanya?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Acanya; el más reciente comenzó el 20 de septiembre de 2013. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Acanya

Cada producto Acanya según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
benzoyl peroxide 2.5% · clindamycin phosphate 1%
gel (tópica)		 Acanya 6 productos, 5 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Acanya (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA050819Bausch23 de octubre de 20081

Empresas que registran Acanya

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Acanya.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 20 de septiembre de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-020-2014

    Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date: This recall is being carried out due to an incorrect expiration date assigned to a lot of physicians samples.

    Acanya (Clindamycin Phosphate and Benzoyl Peroxide) Gel 1.2% and 2.5%, Net Wt. 3.5 g, Rx Only, Sample - not for sale, CORIA Laboratories, a division of Valeant Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807 --- NDC 13548-132 — Valeant Pharmaceuticals North Am

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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