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Medicamento de marca sin receta

ABSORBINE jr.

Nombres genéricos: Menthol · Lidocaine and phenol

Empresa: Clarion Brands, LLC

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es ABSORBINE jr.?
ABSORBINE jr. es un nombre de marca de Menthol y Lidocaine and phenol, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 9 productos ABSORBINE jr. en 5 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica ABSORBINE jr.?
Clarion Brands, LLC registra 9 de los 9 productos ABSORBINE jr. en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de ABSORBINE jr.?
Hay otros productos de Menthol y Lidocaine and phenol registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto ABSORBINE jr..
¿Se ha retirado del mercado ABSORBINE jr.?
No aparece ningún retiro vinculado a productos ABSORBINE jr. (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es ABSORBINE jr.

Cada producto ABSORBINE jr. según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Menthol · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
menthol 4%
líquido (tópica)
Absorbine Jr. Plus Ninguno registrado DailyMed
menthol 7500 mg/h
parche (tópica)
Absorbine Jr Back Patch, Absorbine Jr Neck and Shoulder, Absorbine Jr. Pain Relieving Knee Patch Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Menthol →

Lidocaine and phenol · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
lidocaine 4% · phenol 1.5%
crema (tópica)
Absorbine Jr Pro No Mess Roll-on Plus, Absorbine Jr Pro Cream Ninguno registrado DailyMed
lidocaine 4% · phenol 1.5%
líquido (tópica)
Absorbine Jr. Pro Rollon Ninguno registrado DailyMed
lidocaine hydrochloride 4% · phenol 1.5%
espray (tópica)
ABSORBINE jr. Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Lidocaine and phenol →

Aprobación de la FDA

Los productos ABSORBINE jr. se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.

Empresas que registran ABSORBINE jr.

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos ABSORBINE jr..

  • Clarion Brands, LLC9 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos ABSORBINE jr. (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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